第521章 唐氏筛查
莫莉由于唐四海的项目,又在京城耽误了三天的时间,弄的赵泽也打乱了自己的行程。
本打算着尽早回去开展平台的招商工作,但是这边又放心不下莫莉,所以赵泽只好又是远程操控,总不能因为自己不在公司,自己的工作就不进行了。
莫莉那边又是发挥了自己人脉广的特长,终于在一个熟人那里找到了突破口,帮着唐四海顺利地弄到了项目的批文。
现在在唐四海和吴永刚的眼里,莫莉简直就是无所不能了,只要让她出马,就没有办不成的事情。
在完成了唐四海的项目对接之后,莫莉和赵泽也急忙飞回了盛京,因为还有比工作更重要的事情,等着莫莉呢。
莫莉早就和文静还有季小河约好了,三个人准备一起去盛京妇幼保健院做唐氏筛查和糖耐检查。
这两项检查都是孕妇在孕中期比较重要的检查。
前一个唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。
目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征(Down′ssyndrome)又称21-三体综合征,是小儿染色体病中最常见的一种,属常染色体畸变。
患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征,伴有多器官发育障碍或畸形。
我国唐氏综合征的发病率为1/600~1/800,平均20分钟就有1例唐氏儿出生。
因为这两项检查都是比较重要的,所以莫莉对此也是十分的重视。
回到盛京之后,莫莉就联系了文静和季小河,打算第二天三个人一起去做检查。
很早之前她们就已经跟妇幼保健院的崔丹丹主任预约好了,由于文静怀着三胞胎,所以她的孕程是一直都有崔丹丹的团队来负责的。
所以文静打电话和崔丹丹说了和她们俩个一起做检查,崔丹丹很痛快地就答应了。
第二天上午,三个孕妈在医院集合,一同来到了崔丹丹的诊室。
当崔丹丹面对着这三位的时候,心里面也不禁很好奇。
这三个人怎么就成了闺蜜了呢?年龄、工作都不相同,怎么就能聊到一块去呢?
崔丹丹心里这么想,但是表面上并没有表现出来。
看着三个人的病历本,崔丹丹首先对文静说道:“文静小姐,你的这个我就不用多说了,你怀着三胞胎,那这个唐氏筛查,也和她们俩的不一样。”
“怎么?这个唐氏筛查检查还不一样吗?”文静不解地问道。
崔丹丹笑了笑,说道:“当然不一样了,因为这要根据孕妇的年龄、血型、还有孕胎数量所决定你适合做哪种检测方法。
喏,你现在需要进行的是羊水穿刺术,羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
一般抽取20ml羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞(可能会有感染,羊水泄露,流产等风险),检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体),其培养成功率为98%,检测准确率为100%。”
“啊!崔大夫,你是说要在我肚子上扎针抽羊水吗?我的老天爷,那岂不是很痛苦啊!而且你确定这个不会扎到我的孩子吗?”文静都快从椅子上站起来了,她无论如何也接受不了这样的检查,这也太吓人了吧!
一旁的莫莉这会儿也被崔丹丹的话给吓到了,连忙问道:“崔大夫,那我也要做这个什么羊水穿刺术吗?就没有什么让人不痛的检查方式吗?”
“对对对,崔大夫,我也想问这个问题,就没有什么可以不用这么吓人的检查方式吗?我们不怕花钱,您最好给我们换一种另外的方式检查吧!”文静现在是最不愿意做这个检查的人。
还在一旁的季小河,还傻萌傻萌地问着她们俩,说道:“你们俩这都是咋了,咋就把你俩吓成这样了,这个东西还能改?不太可能吧!
大夫,你别听她俩的,该怎么检查就怎么检查,哪来那么的矫情事!”
“你现在闭嘴!”莫莉和文静一起朝季小河说道。
看着面前的三个孕妇,你一言我一语的,崔丹丹用手敲了敲桌子。
“好啦!你们仨都给我闭嘴!这里是医院,你们以为是在菜市场买菜那,还能讨价还价啊!
给你们俩选的都是羊水穿刺术,原因是文静怀的是三胞胎,做羊水穿刺术的数据比较准确,而你已经算是大龄产妇了,所以必须采取羊水穿刺术。
还有你,你是这里年龄最小的,而且也是适龄产妇,所以你的检查就用不着采用羊水穿刺术了,用无创DNA检测基因就好。”
文静和莫莉一听崔丹丹的话,也都瘪茄子了,毕竟人家可是孕产科的主任,算得上是这一科的权威人士了,所以人家说什么,自己就得做什么。
当季小河听到自己不用做这个羊水穿刺术的时候,高兴地从座位上站了起来。
“真的呀!我不用做羊水穿刺术啊,哈哈哈,真的是太好了!耶!”季小河朝着文静和莫莉做出了一个V字的手势,得意洋洋的又坐回了椅子上。
“诶?崔大夫,那我那个什么检查,和她们俩的有啥区别啊?”季小河又问道。
崔丹丹一看这个季小河根本啥都不懂,只好耐心地对她说道:“无创DNA检测基因是一项新技术,其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险。
你这个检查比她们俩的简单多了,只有适龄孕妇才能做你这个检查,她们俩因为年龄和怀胎的特殊性,所以必须要做羊水穿刺术的检查,这样才能保证排查数据的准确性。
好了,跟你们三个已经解释的够清楚了,你们后面还有其他人要看病呢,你们赶紧缴了款去做检查吧,今天来这里做检查的人可不少,你们还不赶紧去。”
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本打算着尽早回去开展平台的招商工作,但是这边又放心不下莫莉,所以赵泽只好又是远程操控,总不能因为自己不在公司,自己的工作就不进行了。
莫莉那边又是发挥了自己人脉广的特长,终于在一个熟人那里找到了突破口,帮着唐四海顺利地弄到了项目的批文。
现在在唐四海和吴永刚的眼里,莫莉简直就是无所不能了,只要让她出马,就没有办不成的事情。
在完成了唐四海的项目对接之后,莫莉和赵泽也急忙飞回了盛京,因为还有比工作更重要的事情,等着莫莉呢。
莫莉早就和文静还有季小河约好了,三个人准备一起去盛京妇幼保健院做唐氏筛查和糖耐检查。
这两项检查都是孕妇在孕中期比较重要的检查。
前一个唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。
目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征(Down′ssyndrome)又称21-三体综合征,是小儿染色体病中最常见的一种,属常染色体畸变。
患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征,伴有多器官发育障碍或畸形。
我国唐氏综合征的发病率为1/600~1/800,平均20分钟就有1例唐氏儿出生。
因为这两项检查都是比较重要的,所以莫莉对此也是十分的重视。
回到盛京之后,莫莉就联系了文静和季小河,打算第二天三个人一起去做检查。
很早之前她们就已经跟妇幼保健院的崔丹丹主任预约好了,由于文静怀着三胞胎,所以她的孕程是一直都有崔丹丹的团队来负责的。
所以文静打电话和崔丹丹说了和她们俩个一起做检查,崔丹丹很痛快地就答应了。
第二天上午,三个孕妈在医院集合,一同来到了崔丹丹的诊室。
当崔丹丹面对着这三位的时候,心里面也不禁很好奇。
这三个人怎么就成了闺蜜了呢?年龄、工作都不相同,怎么就能聊到一块去呢?
崔丹丹心里这么想,但是表面上并没有表现出来。
看着三个人的病历本,崔丹丹首先对文静说道:“文静小姐,你的这个我就不用多说了,你怀着三胞胎,那这个唐氏筛查,也和她们俩的不一样。”
“怎么?这个唐氏筛查检查还不一样吗?”文静不解地问道。
崔丹丹笑了笑,说道:“当然不一样了,因为这要根据孕妇的年龄、血型、还有孕胎数量所决定你适合做哪种检测方法。
喏,你现在需要进行的是羊水穿刺术,羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
一般抽取20ml羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞(可能会有感染,羊水泄露,流产等风险),检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体),其培养成功率为98%,检测准确率为100%。”
“啊!崔大夫,你是说要在我肚子上扎针抽羊水吗?我的老天爷,那岂不是很痛苦啊!而且你确定这个不会扎到我的孩子吗?”文静都快从椅子上站起来了,她无论如何也接受不了这样的检查,这也太吓人了吧!
一旁的莫莉这会儿也被崔丹丹的话给吓到了,连忙问道:“崔大夫,那我也要做这个什么羊水穿刺术吗?就没有什么让人不痛的检查方式吗?”
“对对对,崔大夫,我也想问这个问题,就没有什么可以不用这么吓人的检查方式吗?我们不怕花钱,您最好给我们换一种另外的方式检查吧!”文静现在是最不愿意做这个检查的人。
还在一旁的季小河,还傻萌傻萌地问着她们俩,说道:“你们俩这都是咋了,咋就把你俩吓成这样了,这个东西还能改?不太可能吧!
大夫,你别听她俩的,该怎么检查就怎么检查,哪来那么的矫情事!”
“你现在闭嘴!”莫莉和文静一起朝季小河说道。
看着面前的三个孕妇,你一言我一语的,崔丹丹用手敲了敲桌子。
“好啦!你们仨都给我闭嘴!这里是医院,你们以为是在菜市场买菜那,还能讨价还价啊!
给你们俩选的都是羊水穿刺术,原因是文静怀的是三胞胎,做羊水穿刺术的数据比较准确,而你已经算是大龄产妇了,所以必须采取羊水穿刺术。
还有你,你是这里年龄最小的,而且也是适龄产妇,所以你的检查就用不着采用羊水穿刺术了,用无创DNA检测基因就好。”
文静和莫莉一听崔丹丹的话,也都瘪茄子了,毕竟人家可是孕产科的主任,算得上是这一科的权威人士了,所以人家说什么,自己就得做什么。
当季小河听到自己不用做这个羊水穿刺术的时候,高兴地从座位上站了起来。
“真的呀!我不用做羊水穿刺术啊,哈哈哈,真的是太好了!耶!”季小河朝着文静和莫莉做出了一个V字的手势,得意洋洋的又坐回了椅子上。
“诶?崔大夫,那我那个什么检查,和她们俩的有啥区别啊?”季小河又问道。
崔丹丹一看这个季小河根本啥都不懂,只好耐心地对她说道:“无创DNA检测基因是一项新技术,其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险。
你这个检查比她们俩的简单多了,只有适龄孕妇才能做你这个检查,她们俩因为年龄和怀胎的特殊性,所以必须要做羊水穿刺术的检查,这样才能保证排查数据的准确性。
好了,跟你们三个已经解释的够清楚了,你们后面还有其他人要看病呢,你们赶紧缴了款去做检查吧,今天来这里做检查的人可不少,你们还不赶紧去。”
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